синдром гиалиновых мембран

Копирование материалов запрещено

    Январь 2013    »ПнВтСрЧтПтСбВс 12345678910111213141516171819202122232425262728293031 

Синдром гиалиновых мембран является тяжелым заболеванием новорожденных, сопровождающимся образованием в респираторных отделах легких пленок, блокирующих газообмен. Он часто сочетается с отечно-геморрагическим синдромом и, возможно, представляет собой заключительный, наиболее тяжелый этап развивающегося патологического процесса.Появление гиалиновых мембран чаще отмечается у недоношенных мальчиков, у детей, родившихся путем кесарева сечения, и у новорожденных, матери которых страдают сахарным диабетом. Гиалиновые мембраны также появляются на фоне выраженной тканевой гипоксии с нарушением обменных процессов и незрелости легочной ткани, выраженной в снижении фибринолитических свойств легочной ткани и повышении проницаемости легочных капилляров. Как следствие этих факторов первая стадия процесса характеризуется транссудацией богатой белком плазмы крови в интерстициальную ткань. Во второй стадии плазма заполняет просветы альвеол, и фибриноген плазмы превращается в фибрин, который создает в третьей стадии структурную основу для формирования гиалиновых мембран. Фибрин и плазменные белки уплотняются и приобретают вид пленок, плотно выстилающих альвеолярные ходы и альвеолы и препятствующих окислению крови.

» » Синдром гиалиновых мембран

Загрузка. Пожалуйста, подождите...

Синдром гиалиновых мембран » Медицинский портал